Interna, vnitřní lékařství

: Zveřejněno: 1. říjen 2014; Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zobrazení: 30097

Plazmocytom, kostižer či mnohočetný myelom (anglicky multiple myeloma) - je to zhoubné onemocnění způsobené maligní transformací B-lymfocytů, jejich klonální proliferací a akumulací terminálních vývojových stadií - plazmocytů (myelomových buněk). Ty tvoří monoklonální imunoglobuliny a další cytokiny, které způsobují neobyčejně pestré a různě intenzivně vyjádřené příznaky nemoci. Nejčastěji se nemoc projevuje osteolýzou, poruchou funkce ledvin a útlumem krvetvorby.
___

Číst dál: Plazmocytom, kostižer - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 4. září 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 28459

Fanconiho anémie (anglicky Fanconi´s anemia, FA, nesprávně někdy pojmenováno lidmi jako Falconiho anémie) je vzácné vrozené dědičné onemocnění krvetvorby. Toto onemocnění je charakterizované poruchou tvorby krvinek v kostní dřeni. Příčinou jsou mutace v genech, které mají za následek snížení až vymizení kmenových zárodečných buněk, ze kterých jednotlivé krvinky vznikají. Tato choroba může postihovat jen některý typ krvinek nebo celou krvetvorbu. V Evropě se incidence Fanconiho anémie pohybuje kolem 2 případů na milion obyvatel za rok.

___

Číst dál: Fanconiho anémie – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 7. listopad 2013; Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zobrazení: 27536

Hodgkinova choroba (maligní lymfogranulom) Hodgkinova choroba představuje zvláštní nádorové postižení, vycházející z lymfatické tkáně. Bez terapie má smrtelný průběh. Maligní (zhoubné) lymfocyty jsou odpovědné za celkové příznaky i místní reakci. Toto onemocnění je charakteristické přítomností zvláštních buněk, které byly pojmenovány jako buňky Sternberg-Reedové (říká se jim také zrcadlové buňky či buňky vzhledu sovích očí). Postihuje převážně mladé lidi. Jednoznačná příčina nemoci není známá, ale podílet se na ní může infekce tzv. EBV (virus Ebsteina a Barrové), dále je to porušená imunitní odpověď a genetické vlivy. V diagnostice pomáhá biopsie útvaru, PET CT a laboratorní rozbory.

___
___

Číst dál: Hodgkinův lymfom, Hodgkinský lymfom - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 24. říjen 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 23768

Srpkovitá anémie (falciformní anémie nebo drepanocytóza, anglicky sickle-cell disease) je velmi vážné dědičné onemocnění. Je charakterizovaná změnou tvaru červených krvinek, které při tomto onemocnění mají tvar srpků. U zdravých jedinců připomíná tvar červených krvinek promáčknutý piškot.
___
___

Číst dál: Srpkovitá anémie - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 19. duben 2012; Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zobrazení: 22594

DIC, diseminovaná intravaskulární koagulace či koagulopatie (anglicky disseminated intravascular coagulation, coagulopathy) je závažný, život ohroužující stav, kdy zjednodušeně řečeno v organismu vznikají mnohočetné drobné tromby, které ucpávají drobné cévy orgánu a tím je poškozuji. Dále se vyčerpávjí v krvi srážecí faktory - konzumpční koagulopatie a tím dochází k poruchám srážlovosti krve a nestišitelnému krvácení - hemoragická diatéza. Prevenecí vzniku je podávání heparinu.

___
___

Číst dál: DIC, diseminovaná intravaskulární koagulopatie (koagulace) - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 2. září 2014; Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zobrazení: 20527

Mnohočetný myelom je zhoubné onemocnění způsobené maligní transformací B-lymfocytů, jejich klonální proliferací a akumulací terminálních vývojových stadií - plazmocytů (myelomových buněk). Ty tvoří monoklonální imunoglobuliny a další cytokiny, které způsobují neobyčejně pestré a různě intenzivně vyjádřené příznaky nemoci. Nejčastěji se nemoc projevuje osteolýzou, poruchou funkce ledvin a útlumem krvetvorby.
___

Číst dál: Mnohočetný myelom, plazmocytom - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 17. listopad 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 20042

Trombotická trombocytopenická purpura (anglicky thrombotic thrombocytopenic purpura - TTP nebo Moschcowitz syndrome/disease) se řadí mezi hematologická onemocnění. Tento chorobný stav má velmi závažnou prognózu a je charakterizován klasickým klinickým obrazem zahrnujícím pentádu: hemolytická anémie, trombocytopenie, neurologické příznaky, centrální febrilie a další orgánová postižení. Incidence trombotické trombocytopenické purpury se uvádí kolem 4 postižených na 100 000 obyvatel, s vyšším zastoupením žen.
___
___

Číst dál: Trombotická trombocytopenická purpura, Moschcowitzův syndrom – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 16. listopad 2015; Napsal MUDr. Jana Szotkowska, Cieślar; Zobrazení: 18758

Non-Hodgkinův lymfom - tato onemocnění představují skupinu zhoubných nádorových onemocnění, které vycházejí z lymfatické, tedy mízní, tkáně. Patří sem několik typů nádorových onemocnění, které se odvozují od různých typů a vývojových stádií lymfocytů, tedy bílých krvinek.

___

Číst dál: Non-Hodgkinův lymfom, non-Hodgkinský lymfom - příznaky, projevy, symptomy, fotografie, léčba

: Zveřejněno: 10. prosinec 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 18222

Hemochromatóza (bronzový diabetes, vrozená hemochromatóza, získaná hemochromatóza, anglicky hemochromatosis, acquired hemochromatosis, classical hemochromatosis, genetic hemochromatosis, genetic iron poisoning, hereditary hemochromatosis, iron overload disease, primary hemochromatosis, secondary hemochromatosis) je onemocnění, které je způsobené zvýšeným ukládáním železa do tkání. Železo se do nich ukládá ve formě ferritinu a hemosiderinu, což jsou zásobní formy železa v organismu.
___
___

Číst dál: Hemochromatóza - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 7. září 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 17806

Langerhansova buněčná histiocytóza, histiocytóza X (zkratka LCH, anglicky Langerhans cell histiocytosis, histiocytosis X) je vzácné onemocnění, při kterém dochází k množení Langerhansových buněk. Tyto buňky jsou speciální buňky imunitního systému vyskytující se v kůži. Toto onemocnění však nepostihuje pouze kůži, ale je tzv. multiorgánové.
___
___