AL amyloidóza (anglicky immunoglobulin light chain AL amyloidosis) je metabolické onemocnění, pro které je charakteristické hromadění abnormální bílkoviny (amyloidu) v orgánech a tkáních, což postupně omezuje funkci těchto orgánů. Nejčastěji se protein hromadí v srdci, ledvinách, nervech, kůži, játrech a trávicím traktu.
__
__
Onemocnění častěji postihuje muže než ženy ve věku > 45 let, vyhlídky jsou nepříznivé, smrt průměrně nastává do pěti let.
Příčina: AL amyloidóza vzniká na podkladě tvorby nefunkčních částí protilátek, kterých se tělo neumí zbavit, a tak amyloid hromadí. Onemocnění doprovází nebo předchází mnohočetný myelom.
Diagnostika začíná odebráním anamnézy o potížích a fyzikálním vyšetřením. Dále se používají laboratorní testy pro přítomnost amyloidu v krvi nebo moči (Bence-Jonesova bílkovina), biopsie (odběr kousku tkáně) zasaženého orgánu nebo zobrazovací metody.
Prognóza, léčba: Onemocnění je nevyléčitelné, průběh však můžeme zpomalit a mírnit příznaky. To vše např. pomocí chemoterapie nebo autologní transplantace kmenových buněk (pacient je zároveň příjemce i dárce).
AL amyloidóza - příznaky, projevy, symptomy
-
zvětšený jazyk
-
potíže s polykáním
-
krvavé skvrny na kůži, typicky v obličeji
-
nepravidelná srdeční činnost
-
úbytek hmotnosti
-
průjmy s krví nebo zácpa
-
dehydratace
-
malabsorpční syndrom
-
brnění končetin
-
dušnost
-
slabost
-
závratě
-
zvětšení jater
-
zvětšení sleziny
-
selhávání ledvin
-
otoky kotníků až celé končetiny
AL amyloidóza - fotografie, obrázek
obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 20016
