Interna, vnitřní lékařství

: Zveřejněno: 4. červen 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 24311

Nemoc smíchu Kora (anglicky Kuru disease, laughning sickness) je prionové onemocnění patřící do skupiny transmisivních spongiformních encefalopatií (TSE), vyskytující se u příslušníků kmene Fore na Nové Guineji jako důsledek rituálního kanibalismu, zde konkrétně pojídání mozku zemřelých osob (nejčastěji předků).
___

___

Číst dál: Kora, kuru, nemoc smíchu - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 16. březen 2012; Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zobrazení: 23422

Respirační acidóza je stav, při kterém dochází k nedostatečné eliminaci oxidu uhličitého z těla (obvykle způsobeno nedostatečnou ventilací, tedy dýcháním). Hodnoty parciálního arteriálního tlaku CO₂ jsou vyšší než 5,9 kPa. Příčinou mohou být poruchy dýchacího (respiračního) centra v centrální nervové soustavě, poškození nervů dýchacích svalů, svalové nemoci, úrazy a deformace hrudníku, plicní onemocnění. Léčba spočívá v odstranění příčiny, která stav porušeného pH navodila.

___

Číst dál: Respirační acidóza - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 1. listopad 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 22496

Postmenopauzální osteoporóza (anglicky postmenopausal osteoporosis) se řadí mezi metabolické osteopatie. Rozvíjí se u žen v důsledku hormonálních změn po menopauze. Spolu se senilní osteoporózou je považována za jeden ze dvou hlavních typů primární osteoporózy. Postmenopauzální osteoporóza postihuje přibližně čtvrtinu žen ve věku nad 50 let.
___
___

Číst dál: Postmenopauzální osteoporóza – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 23. listopad 2013; Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zobrazení: 22380

CDG syndrom vzácná dědičná metabolická porucha. Jejím principem je porucha glykosylace různých tkáňových proteinů (bílkovin) a/nebo tuků. Glykosylace je pak nedostatečná nebo defektní. Tato nemoc způsobuje selhání několika orgánových systémů, což může být pro organismus fatální (způsobí úmrtí). Počet pacientů s CDG naštěstí není vysoký - jde o vzácné onemocnění. Eistuje ještě asi 50 různých podtypů CDG, které byly doposud zjištěny.
___
___

Číst dál: CDG syndrom, vrozená porucha glykosylace - příznaky, projevy, symptomy, obrázek, fotografie

: Zveřejněno: 27. listopad 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 21889

Kalcinóza (patologické zvápenatění, kalcifikace, anglicky calcinosis) - tento pojem označuje patologické ukládání vápníku do tkání, které za normálních okolností zvápenatělé nejsou. Vápník se do tkání ukládá v podobě vápenatých solí, jako jsou uhličitany či fosforečnany. V takto postižených tkáních můžeme vápník detekovat několika způsoby.
___
___

Číst dál: Kalcinóza - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 13. duben 2012; Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zobrazení: 21596

Hepatální porfyrie, akutní intermitentní porfyrie je autozomálně dominantní dědiční onemocnění. Defekt syntézy enzymů je především v játrech, v kostní dřeni je neporušená. Příznaky více vyjádřeny u žen a na syntézu hemu má vliv i menstruační cyklus. Podle převažujících příznaků dělíme formu abdominální, neurologickou a s psychickými příznaky, jednotlivé typy se mohou překrývat.

___

Číst dál: Hepatální, jaterní porfyrie - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 30. září 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 20845

Akromegalie je velmi vzácná hormonální porucha způsobená nadměrnou tvorbou somatotropinu - růstového hormonu v dospělosti. Nejčastější příčinou nemoci je nádor hypofýzy, kde se tento hormon vytváří, ojediněle ji může způsobit také tumor slinivky či plic. Nenápadné začátky a pomalý postup nemoci způsobují její pozdní odhalení. Je popisováno, že se v průměru každý rok objeví 3 noví akromegalici na 1 milion obyvatel.

___

Číst dál: Akromegalie – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 14. duben 2012; Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zobrazení: 19851

Chronická jaterní porfyrie, porphyria cutanea tarda, PTC je autozomálně dominantně dědiční onemocnění, jedná se o nejčastější porfyrii. Enzymový defekt vede k nadprodukci a hromadění porfyrinů v játrech, plazmě a moči. Vliv na onemocnění – obzvláště na kumulaci v játrech mají také vliv zevní faktory jako alkohol, drogy, hepatitidy typu C i B.

____

Číst dál: Chronická jaterní porfyrie, porfyria cutanea tarda - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 7. listopad 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 19234

Pseudohypoparatyreóza (anglicky pseudohypoparathyroidism) je vzácné dědičné endokrinologické onemocnění, které je charakterizováno rezistencí tkání na parathormon (PTH), který má obecně hyperkalcemizující účinky. Existuje několik podtypů pseudohypoparatyreózy. Typ IA se vyskytuje spolu s dalšími poruchami v rámci Albrightovy hereditární osteodystrofie, typ IB je charakterizovaný izolovanou rezistencí vůči PTH. Výskyt této choroby je přibližně 1:100.000 obyvatel.
___
___

Číst dál: Pseudohypoparatyreóza – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 23. únor 2012; Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zobrazení: 18635

Metabolický syndrom X je označení pro soubor několika poruch a onemocnění. Je jeden z nejvýznamnějších faktorů pro vznik kardiovaskulárních onemocnění (srdeční infarkt, cévní mozková příhoda ad) a vzniku diabetes mellitus 2. typu. Jeho výskyt je spojen s vysokokalorickou stravou, sedavým způsobem života, obezitou.