Takayasuova arteritida (anglicky Takayasu arteritis, pulseless disease, occlusive thromboaortopathy, Martorell syndrome) je vzácné, systémové, zánětlivé onemocnění. Její příčinu bohužel dosud neznáme. Nejčastěji postihuje ženy ve fertilním (plodném) věku. Jde v podstatě o vaskulitidu (zánět cév), konkrétně nejčastěji aorty a jejích větví.
___
___
Typy Takayasuovy arteritidy dle postižení aorty:
- typ I – postižení větví oblouku aorty
- typ IIa - postižení vzestupné aorty, aortálního oblouk a jeho větví
- typ IIb – kombinace typu IIa a oblasti hrudní aorty směrem dolů
- typ III - hrudní aorta dolní část, břišní aorta, renální tepny, nebo jejich kombinace
- typ IV - břišní aorta, renální tepny, nebo obojí
- typ V - celá aorta a její větve
Komplikací arteritidy je vznik zúžení na postižených tepnách či vznik aneurysmat (výdutí). Tyto komplikace následně mohou zapříčinit hypertenzi nebo může docházet k nedostatečnému prokrvení některých orgánů. Tyto uvedené komplikace mohou být někdy až život ohrožující.
Etiologie, příična: Jak jsme již uvedli výše, příčina tohoto onemocnění není dosud známá. Spekuluje se o bakteriálních příčinách, genetických faktorech apod. Celosvětová se odhaduje, že se arteritida vyskytuje s incidencí 2,6 případů na milion obyvatel ročně. I když se nemoc vyskytuje na celém světě, častěji onemocní asijská populace.
Léčba: Takayasuova arteritida se léčí pomocí kortikosteroidů, léky potlačujícími imunitu a chirurgicky. Dále také musíme léčit komplikace, které při tomto onemocnění vznikají, tedy vysoký tlak, vysoký cholesterol apod.
Jak se projevuje Takayasuova arteritida - příznaky, projevy, symptomy
- nejprve se může objevit pouze teplota, únava, bolest kloubů
- v krevním obraze je často nalezena anémie
- v pozdějších fázích se vyskytují:
- bolesti v nohou, snížení prokrvení končetin
- na periferii nemusí být hmatný puls
- vysoký krevní tlak
- poruchy zraku
- závratě
- zpětný tok krve z aorty do srdce - aortální regurgitace
Takayasuova arteritida - obrázek, fotografie
