Neurologie (nervové), neurochirurgie

: Zveřejněno: 17. kvě 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 31161

Obrna nervus radialis, obrna vřetenního nervu (anglicky paresis nervi radialis, radial nerve paralysis, wrist drop, saturday night palsy). Nervus radialis, vřetenní nerv je jedním z nervů, který zodpovídá za pohyblivost horní končetiny. Jeho vlákna pocházejí z kořenů obratlů C5-C7 (5. – 7. krční obratel). Jeho základní funkcí je zabezpečení pohybu trojhlavého svalu pažního. Podílí se tak na natažení v lokti a zápěstí. Nejčastěji bývá postižen v místě zvaném sulcus nervi radialis, kde tělo kosti pažní vytváří jakousi úžinu pro tento nerv a k poškození dochází při zlomeninách kosti pažní.
___
___

Číst dál: Obrna vřetenního nervu, paréza nervus radialis - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 16. kvě 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 32573

Syndrom kubitálního tunelu (anglicky cubital tunnel syndrome) je stav způsobený zvýšeným útlakem na loketní nerv, který prochází tzv. kubitálním tunelem v lokti. Tento nerv prochází po vnitřní čísti lokte (po tzv. mediálním epikondylu), který na tomto místě není chráněn svalem a je přímo pod kůží a rovnou vedle kosti. Je tedy citlivý na tlak. Toto místo je lidově označeno jako „brňavka“.
___
___

Číst dál: Syndrom kubitálního tunelu, brňavka - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 7. kvě 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 11590

Kennedyho-Fosterův syndrom (také Kennedyho jev, Kennedyho syndrom, Gowers-Paton-Kennedy syndrom; anglicky Gowers-Paton-Kennedy syndrome, Kennedy-Foster syndrome, GPK syndrome) je onemocnění, které charakterizuje potíže, které jsou spojeny se zvýšením nitrolebního tlaku. Tyto potíže nejčastěji postihují zrakový nerv a tím i vidění pacienta. Příčinou Kennedyho–Fosterova syndromu je útlak zrakového nervu, který je způsoben zvýšením nitrolebního tlaku.
___
___

Číst dál: Kennedyho-Fosterův syndrom, zvýšení nitrolebního tlaku - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 10. duben 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 14801

Kearnsův-Sayrerův syndrom (KSS, okulokraniosomatické neuromuskulární onemocnění, anglicky Kearns-Sayre syndrome) je dědičné onemocnění postihující okohybné svalstvo a svaly očního víčka. Jde v podstatě o závažnější formu progresivní externí oftalmoplegie (CPEO). KSS je charakterizován triádou příznaků – CPEO, bilaterální (oboustrannou) pigmentovou retinopatií a abnormalitami převodního systému srdečního.
___
___

Číst dál: Kearnsův-Sayrerův syndrom, KSS, okulokraniosomatické neuromuskulární onemocnění - příznaky, projevy

: Zveřejněno: 9. duben 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 12566

Isaac-Mertens syndrom (neuromyotonie, anglicky Isaac-Mertens syndrome, Isaac-Mertens neuromyotonia, Isaac´s syndrome, neuromyotonia, continuous muscle fiber activity syndrome, quantal squander syndrome) je velmi vzácné onemocnění neuromuskulárního aparátu. Příčinou je vznik abnormálních impulsů v nervové soustavě, které jsou předávány motoneuronům (jejich hlavní funkce je inervace kosterního svalu) a ty poté aktivují svalová vlákna. Tato aktivace je často kontinuální, což pacientům způsobuje velké pohybové obtíže.
___
___

Číst dál: Isaac–Mertens syndrom, neuromyotonie - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 6. duben 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 10445

Paramyotonia congenita (anglicky paramyotonia congenita von Eulenburg nebo také Eulenburg disease) je velmi vzácné onemocnění, které je řazeno mezi dědičné poruchy. Jejím hlavním charakteristickým rysem je „paradoxní“ myotonie (tonické křeče svalstva, svalový stah s velmi opožděnou relaxací). Paradoxní je nazývaná proto, že ji na rozdíl od klasické myotonie (svalové slabosti) vyvolává cvičení.
___
___

Číst dál: Paramyotonia congenita, Eulenburgova nemoc - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 5. duben 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 13145

Brown-Séquardův syndrom (anglicky hemiparaplegic syndrom, hemiplegia et hemiparaplegia spinalis) je pojem označující ztrátu citlivosti a ztrátu motorických funkcí jedné poloviny těla. Příčinou je často hemisekce (poloviční přetětí) míchy. Poprvé byl tento syndrom popsán již v roce 1850 a to fyziologem Charles - Édouard - Brown – Séquardem.
___
___

Číst dál: Brown-Séquardův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 4. duben 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 16752

Progresivní svalová atrofie (Ducheneova – Aranova muskulární atrofie, anglicky progressive muscle atrophy = PMA, adult SMA Aran Duchenne type) je vzácné onemocnění, které postihuje motorické (pohybové) neurony. Tímto typem atrofie trpí asi 4% všech lidí, u kterých je vada motorického neuronu (MND - motor neuron disease).
___
___

Číst dál: Progresivní svalová atrofie PMA, Duchen–Aranova muskulární atrofie - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 2. duben 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 51959

Bannwarthův syndrom (anglicky Bannwarth syndrome) je onemocnění související s lymskou boreliózou. Lymeská borelióza způsobuje mnoho komplikací a Bannwarthův syndrom je jednou z nich. Tento syndrom je řazen mezi neurologické komplikace boreliózy.
___
___

Číst dál: Bannwarthův syndrom, neuroborelióza - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 1. duben 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 13037

Anti-MAG syndrom (Anti-MAG peripheral neuropathy) neboli anti MAG neuropatie se řadí mezi periferní neuropatie. Pojem neuropatie označuje nezánětlivé poškození funkce a struktury periferních nervů. Tento typ zvaný Anti MAG je charakteristický tím, že vlastní imunitní systém člověka napadá buňky, které jsou důležité pro udržení zdravého nervového systému (tzv. buňky Schwannovy pochvy).
___
___