Kongenitální analgezie, vrozené necítění bolesti (anglicky congenital analgesia, congenital insensitivity to pain) je velmi nebezpečné vrozené onemocnění způsobující, že postižená osoba necítí fyzickou bolest. Příčinou jsou mutace v několika genech, které ovlivňují činnost sodíkových kanálů, které jsou potřeba pro přenos vzruchu v nervové soustavě, a dále množství nociceptorů, tedy receptorů bolesti.
Jedinci s touto nemocí jsou smrtelně ohrožení, protože nedokážou rozpoznat hrozící nebezpečí (např. horká ploténka, vařící voda, poranění ostrým předmětem) či jinou probíhající chorobu, a často tak umírají v mladém věku. Typické jsou pro ně časté popáleniny, zlomeniny, pokousání jazyka a další.
Diagnostika: je stanovena na základě chybění reakce na bolestivé podněty. Pátrá se po výskytu onemocnění v rodině.
Léčba: zkouší se podávání antagonistů opioidních receptorů (naloxon), které působí jako anti-analgetika, tedy opačně než léky proti bolesti. Nejdůležitější je naučit dítě rozpoznat hrozící nebezpečí (např. poznat, že krvácení je známka poranění apod.).
Jak se projevuje kongenitální analgezie – příznaky, projevy, symptomy:
- necitlivost bolesti již od narození
- žádné reakce na bolestivý podnět
- chybí pud sebezáchovy
- ostatní vjemy jsou zachovány
- cítí pouze bolest o mnohonásobně vyšší intenzitě
- častější úrazy
- časté popáleniny
- častá poranění v dutině ústní (např. pokousání jazyka) a očí
- nerozpoznané zlomeniny, infekce a další nemoci
- může být absence korneálního reflexu
- často spojeno s absencí čichu (anosmie)
