Syndrom testikulární feminizace či Morrisův syndrom (anglicky androgen insensitivity syndrome - AIS) je dědičná genetická takzvaná receptorová porucha charakterizovaná výhradně ženským fenotypem. Příčinou je necitlivost či úplné chybění receptorů pro androgeny - mužské hormony. V důsledku této necitlivosti tkání na mužský pohlavní hormon se plod, ač geneticky mužského pohlaví (XY), vyvíjí jako plod ženský se vznikem ženských zevních pohlavních orgánů a posléze i sekundárních pohlavních znaků.
___
___
Takový jedinec se i psychicky identifikuje jako žena. Tento syndrom je nejčastější příčinou mužského pseudohermafroditismu a jeho incidence je asi 1:20000 narozených chlapců.
Léčba: nutné chirurgické odstranění dysgenetických varlat pro vysoké riziko vzniku malignity - většinou laparoskopicky. Důležitá je psychosociální podpora pacientů a celé rodiny. Možná je i ev. korekce zevního genitálu.
Jak se projevuje syndrom testikulární feminizace – příznaky, projevy, symptomy
-
typický ženský vzhled
-
velká prsa
-
ženská postava
-
nemocní se psychicky cítí ženami
-
pubické ochlupení chybí
-
ochlupení v podpaží chybí
-
nejsou však vyvinuty ženské vnitřní pohlavní orgány (nedochází tedy k menstruaci a není možné oplodnění)
-
přítomna rudimentární nesestouplá varlata
-
dysgenetická varlata (nejsou správně vyvinutá a funkční)
-
často malignizace varlat
AIS, syndrom testikulární feminizace - fotografie, obrázek
Nemoc znáte ze seriálu dr. House,
kde ji interpretovala tato herečka:
