Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom (MKRH syndrom, anglicky Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) je vzácná vrozená vývojová vada postihující dívky charakterizovaná agenezí (chyběním) dělohy a celé, nebo části pochvy a vejcovodů. Prvním příznakem bývá často nedostavení se menstruace (primární amenorea) do 16 let věku dívky, či nemožnost pohlavního styku.
__
__
Vaječníky mohou být u postižených přítomny a funkční, proto dochází k normálnímu vývoji sekundárních pohlavních znaků. Díky léčbě jsou tyto ženy schopné sexuálního styku, děti ovšem mohou mít pouze při funkčnosti vaječníků a s využitím náhradní matky. Příčina vzniku tohoto syndromu není známá.
Diagnostika: diagnózu určí gynekolog na základě anamnézy, klinického vyšetření a vyšetření ultrazvukem.
Léčba: chybění pochvy lze řešit dilatací u částečné vady, či plastickou operací. Šance mít vlastní dítě je při funkčních vaječnících možná díky metodám asistované reprodukce a náhradní matce.
Jak se projevuje Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom – příznaky, projevy, symptomy:
-
chybění (ageneze) dělohy
-
chybění části nebo celé pochvy
-
chybění vejcovodů
-
vaječníky mohou být funkční
-
zevní genitál bývá normálního vzhledu
-
sekundární pohlavní znaky jsou přítomné
-
primární amenorea (menstruace chybí)
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom – fotografie, obrázek
obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2019
