mayer rokitansky kuster hauser syndrom priznaky projevy symptomy pricina lecba fotografieMayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom (MKRH syndrom, anglicky Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome) je vzácná vrozená vývojová vada postihující dívky charakterizovaná agenezí (chyběním) dělohy a celé, nebo části pochvy a vejcovodů. Prvním příznakem bývá často nedostavení se menstruace (primární amenorea) do 16 let věku dívky, či nemožnost pohlavního styku.

__

__

Vaječníky mohou být u postižených přítomny a funkční, proto dochází k normálnímu vývoji sekundárních pohlavních znaků. Díky léčbě jsou tyto ženy schopné sexuálního styku, děti ovšem mohou mít pouze při funkčnosti vaječníků a s využitím náhradní matky. Příčina vzniku tohoto syndromu není známá.

Diagnostika: diagnózu určí gynekolog na základě anamnézy, klinického vyšetření a vyšetření ultrazvukem.

Léčba: chybění pochvy lze řešit dilatací u částečné vady, či plastickou operací. Šance mít vlastní dítě je při funkčních vaječnících možná díky metodám asistované reprodukce a náhradní matce.

 

Jak se projevuje Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom – příznaky, projevy, symptomy:

  • chybění (ageneze) dělohy

  • chybění části nebo celé pochvy

  • chybění vejcovodů

  • vaječníky mohou být funkční

  • zevní genitál bývá normálního vzhledu

  • sekundární pohlavní znaky jsou přítomné

  • primární amenorea (menstruace chybí)

 

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom – fotografie, obrázek

obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2018

 

 

Další články v této kategorii

MUDr. Zbyněk Mlčoch Alkoholik.cz Kuřákova plíce.cz Psychotesty on-line.cz Bezplatná právní poradna.cz Moje starosti.cz Rady a návody Bylinky pro všechny