galaktosemie-priznaky-projevy-symptomyPoruchy metabolismu galaktózy (galaktosémie, anglicky galactosemia) je metabolické onemocnění řadící se mezi poruchy metabolismu galaktózy. Jedná se o zvýšení koncentrace galaktózy v krevním séru. Příčinou vzniku galaktosémie bývají nejčastěji poruchy enzymů, které ovlivňují její metabolismus. Jde např. o galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázu, uridyldifosfátgalaktosu-4-epimerázu a galaktokinázu.

___

___

kalcinoza-priznaky-projevy-symptomyKalcinóza (patologické zvápenatění, kalcifikace, anglicky calcinosis) - tento pojem označuje patologické ukládání vápníku do tkání, které za normálních okolností zvápenatělé nejsou. Vápník se do tkání ukládá v podobě vápenatých solí, jako jsou uhličitany či fosforečnany. V takto postižených tkáních můžeme vápník detekovat několika způsoby.
___
___

tyreotoxikoza-priznaky-projevy-symptomyZvýšená funkce štítné žlázy (hypertyreoza, tyreotoxikóza) je způsobena zvýšenou sekrecí hormonů štítné žlázy. Mezi nejčastější příčiny hypertyreózy patří autoimunní zánět, polynodózní struma, některé nádory štítné žlázy nebo při podávání vysokých dávek hormonů štítné žlázy z terapeutických důvodů.

___
___

Sheehanův syndrom (syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy, Sheehan syndrome) je stav, který vzniká v důsledku ischemizace tkáně hypofýzy během porodu. Dochází tedy k tzv. hypopituitarismu tedy ke snížení funkci hypofýzy. Jedná se o šestou nejčastější příčinu nedostatku růstového hormonu, přičemž nejčastější příčinou poruchy tvorby hypofyzárních hormonů je nádor a to až v 54%.
___
___

sheehanuv-syndrom-priznaky-projevy-symptomySheehanův syndrom (syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy, anglicky Sheehan syndrome) je stav, který vzniká v důsledku ischemizace tkáně hypofýzy během porodu. Dochází tedy k tzv. hypopituitarismu tedy ke snížení funkci hypofýzy. Jedná se o šestou nejčastější příčinu nedostatku růstového hormonu, přičemž nejčastější příčinou poruchy tvorby hypofyzárních hormonů je nádor a to až v 54%.
___
___

acrodermatitis-enteropathica-brandtuv-danboltuv-clossuv-syndrom-priznaky-projevyAcrodermatitis enteropathica (Brandtův syndrom, Danboltův-Clossův syndrom, anglicky Brandt syndrome, Danbolt-Closs syndrome) je dědičné onemocnění, které postihuje metabolismus zinku, konkrétně jeho absorpci. Podobně se může projevovat také nedostatek zinku.  Acrodermatitis enteropathica je způsobena mutací genu, který má za úkol kódovat tvorbu proteinu na membráně buňky.
___
___

abadieho-priznak-priznaky-projevy-symptomyAbadieho příznak (anglicky Abadie's symptom, Abadie's sign) je jedním z hlavních příznaků při tyreotoxikóze. Tyreotoxikóza je onemocnění, jehož hlavní příčinou jsou vysoké hladiny hormonů štítné žlázy, které poškozují tkáně. Nejčastější příčinou vzniku tyreotoxikózy a tedy i Abadieho příznaku je zvýšená funkce štítné žlázy, tzv. hypertyreóza.
___
___

syndrom-prazdneho-sedla-empty-sella-syndrome-priznaky-projevy-symptomySyndrom prázdného sedla (anglicky empty sella syndrome, ESS) je stav, při kterém dojde ke zmenšení či oploštění hypofýzy. Hypofýza je malá žláza, která se nachází na spodní části mozku. Konkrétně v místě zvaném Sella turcica, neboli Turecké sedlo. Hypofýza produkuje hormony, které řídí některé ostatní žlázy v těle, jako jsou nadledvinky, vaječníky, varlata či štítná žláza.
___
___

nemoc-z-prejidani-nemoc-kralu-priznaky-projevy-symptomyNemoc z přejídání, nemoc králů, dna - je to metabolické kloubní onemocnění způsobené poruchou metabolismu a vylučování kyseliny močové. Ta vzniká v organismu odbouráváním nukleových kyselin (DNA) a nukleotidů. Zvyšuje se její koncentrace v séru a v podobě krystalků se ukládá od kloubů a dalších vnitřních orgánů (např. ledvin ) které pak poškozuje. Příčina není zcela jasná, roli mají dědičné faktory. Někdy  se kyselina močová hromadí při poruše ledvin nebo při velkém rozpadu buněk (z nichž se právě uvolňují nukleové kyseliny). Roli zřejmě hraje i životospráva -  nadbytek masa a alkoholu.

___

___
___

predcasna-puberta-u-chlapcu-priznaky-projevy-symptomyPředčasná puberta (latinsky pubertas praecox) je stav, kdy dochází k vývoji sekundárních pohlavních znaků dříve, než by fyziologicky mělo, tedy u dívek před 8 rokem a u chlapců před 9 rokem. Příčin vzniku předčasné puberty je mnoho. Za normálních okolností by puberta u chlapců měla nastupovat okolo 14 roku věku.
___
___

Další články v této kategorii

MUDr. Zbyněk Mlčoch Alkoholik.cz Kuřákova plíce.cz Psychotesty on-line.cz Bezplatná právní poradna.cz Moje starosti.cz Rady a návody Bylinky pro všechny