Endokrinologie, metabolismus

: Zveřejněno: 2. únor 2015; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 25156

Poruchy metabolismu galaktózy (galaktosémie, anglicky galactosemia) je metabolické onemocnění řadící se mezi poruchy metabolismu galaktózy. Jedná se o zvýšení koncentrace galaktózy v krevním séru. Příčinou vzniku galaktosémie bývají nejčastěji poruchy enzymů, které ovlivňují její metabolismus. Jde např. o galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázu, uridyldifosfátgalaktosu-4-epimerázu a galaktokinázu.

___

Číst dál: Galaktosémie - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 27. listopad 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 22925

Kalcinóza (patologické zvápenatění, kalcifikace, anglicky calcinosis) - tento pojem označuje patologické ukládání vápníku do tkání, které za normálních okolností zvápenatělé nejsou. Vápník se do tkání ukládá v podobě vápenatých solí, jako jsou uhličitany či fosforečnany. V takto postižených tkáních můžeme vápník detekovat několika způsoby.
___
___

Číst dál: Kalcinóza - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 7. říjen 2014; Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zobrazení: 18019

Zvýšená funkce štítné žlázy (hypertyreoza, tyreotoxikóza) je způsobena zvýšenou sekrecí hormonů štítné žlázy. Mezi nejčastější příčiny hypertyreózy patří autoimunní zánět, polynodózní struma, některé nádory štítné žlázy nebo při podávání vysokých dávek hormonů štítné žlázy z terapeutických důvodů.

___
___

Číst dál: Tyreotoxikóza - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 5. říjen 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 10984

Sheehanův syndrom (syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy, Sheehan syndrome) je stav, který vzniká v důsledku ischemizace tkáně hypofýzy během porodu. Dochází tedy k tzv. hypopituitarismu tedy ke snížení funkci hypofýzy. Jedná se o šestou nejčastější příčinu nedostatku růstového hormonu, přičemž nejčastější příčinou poruchy tvorby hypofyzárních hormonů je nádor a to až v 54%.
___
___

Číst dál: Syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy - příznaky, projevy

: Zveřejněno: 25. září 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 12706

Sheehanův syndrom (syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy, anglicky Sheehan syndrome) je stav, který vzniká v důsledku ischemizace tkáně hypofýzy během porodu. Dochází tedy k tzv. hypopituitarismu tedy ke snížení funkci hypofýzy. Jedná se o šestou nejčastější příčinu nedostatku růstového hormonu, přičemž nejčastější příčinou poruchy tvorby hypofyzárních hormonů je nádor a to až v 54%.
___
___

Číst dál: Sheehanův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 22. září 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 10017

Acrodermatitis enteropathica (Brandtův syndrom, Danboltův-Clossův syndrom, anglicky Brandt syndrome, Danbolt-Closs syndrome) je dědičné onemocnění, které postihuje metabolismus zinku, konkrétně jeho absorpci. Podobně se může projevovat také nedostatek zinku. Acrodermatitis enteropathica je způsobena mutací genu, který má za úkol kódovat tvorbu proteinu na membráně buňky.
___
___

Číst dál: Acrodermatitis enteropathica, Brandtův, Danboltův-Clossův syndrom - příznaky, projevy

: Zveřejněno: 20. září 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 9188

Abadieho příznak (anglicky Abadie's symptom, Abadie's sign) je jedním z hlavních příznaků při tyreotoxikóze. Tyreotoxikóza je onemocnění, jehož hlavní příčinou jsou vysoké hladiny hormonů štítné žlázy, které poškozují tkáně. Nejčastější příčinou vzniku tyreotoxikózy a tedy i Abadieho příznaku je zvýšená funkce štítné žlázy, tzv. hypertyreóza.
___
___

Číst dál: Abadieho příznak - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 13. září 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 27089

Syndrom prázdného sedla (anglicky empty sella syndrome, ESS) je stav, při kterém dojde ke zmenšení či oploštění hypofýzy. Hypofýza je malá žláza, která se nachází na spodní části mozku. Konkrétně v místě zvaném Sella turcica, neboli Turecké sedlo. Hypofýza produkuje hormony, které řídí některé ostatní žlázy v těle, jako jsou nadledvinky, vaječníky, varlata či štítná žláza.
___
___

Číst dál: Syndrom prázdného sedla, empty sella syndrome - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 1. září 2014; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 14633

Nemoc z přejídání, nemoc králů, dna - je to metabolické kloubní onemocnění způsobené poruchou metabolismu a vylučování kyseliny močové. Ta vzniká v organismu odbouráváním nukleových kyselin (DNA) a nukleotidů. Zvyšuje se její koncentrace v séru a v podobě krystalků se ukládá od kloubů a dalších vnitřních orgánů (např. ledvin ) které pak poškozuje. Příčina není zcela jasná, roli mají dědičné faktory. Někdy se kyselina močová hromadí při poruše ledvin nebo při velkém rozpadu buněk (z nichž se právě uvolňují nukleové kyseliny). Roli zřejmě hraje i životospráva - nadbytek masa a alkoholu.

___

___
___

Číst dál: Nemoc z přejídání, nemoc králů - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 20. červen 2014; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 18914

Předčasná puberta (latinsky pubertas praecox) je stav, kdy dochází k vývoji sekundárních pohlavních znaků dříve, než by fyziologicky mělo, tedy u dívek před 8 rokem a u chlapců před 9 rokem. Příčin vzniku předčasné puberty je mnoho. Za normálních okolností by puberta u chlapců měla nastupovat okolo 14 roku věku.
___
___