pseudohypoparatyreoza-priznaky-projevy-symptomy-2Pseudohypoparatyreóza (anglicky pseudohypoparathyroidism) je vzácné dědičné endokrinologické onemocnění, které je charakterizováno rezistencí tkání na parathormon (PTH), který má obecně hyperkalcemizující účinky. Existuje několik podtypů pseudohypoparatyreózy. Typ IA se vyskytuje spolu s dalšími poruchami v rámci Albrightovy hereditární osteodystrofie, typ IB je charakterizovaný izolovanou rezistencí vůči PTH. Výskyt této choroby je přibližně 1:100.000 obyvatel.
___
___

riedelova-tyreoiditida-riedelova-struma-priznaky-projevy-symptomy-2Riedelova tyreoiditída (Riedelova struma, invazivní fibrózní tyreoiditida, anglicky Riedel´s thyroiditis) je vzácné endokrinologické onemocnění štítné žlázy. Nejčastěji se vyskytuje u žen středního a vyššího věku. Příčina této choroby je nejasná, dříve se uvažovalo o vystupňované fibrotizaci v rámci chronické tyreoiditídy, dnes se spíše řadí do skupiny tzv. idiopatických fibróz s lokalizací na krku a může se též sdružovat s ostatními lokalizacemi fibrózy (např. mediastinální, retroperitoneální).
___
___

gynekomastie-prizanaky-projevy-symptomy-4Gynekomastie patří mezi endokrinologické poruchy. Jedná se o viditelné zvětšení mléčné žlázy u mužů. Tato porucha má řadu příčin, může však být i zcela fyziologickým jevem (novorozenecká či pubertální gynekomastie), může být poléková (např. při užívání některých antibiotik, hormonů, cytostatik, psychofarmak, heroinu, marihuany atd.), poalkoholická při nadměrném užívání alkoholu, při nádorech (např. tumory varlat, kůry nadledvin apod.), u jaterní cirhózy, při endokrinologických poruchách (např. hypogonadismus, hyperprolaktinémie, hypertyreóza).
___
___

postmenopauzalni-osteoporoza-priznaky-projevy-symptomyPostmenopauzální osteoporóza (anglicky postmenopausal osteoporosis) se řadí mezi metabolické osteopatie. Rozvíjí se u žen v důsledku hormonálních změn po menopauze. Spolu se senilní osteoporózou je považována za jeden ze dvou hlavních typů primární osteoporózy. Postmenopauzální osteoporóza postihuje přibližně čtvrtinu žen ve věku nad 50 let.
___
___

cushinguv-syndrom-cushingova-choroba-priznaky-projevy-symptomyCushingův syndrom (anglicky Cushings’s syndrome/disease) je vzácné endokrinologické onemocnění, které je způsobeno dlouhodobou expozicí organismu nadměrným koncentracím kortizolu. Toto onemocnění je zapřičiněno buď nadměrnou tvorbou ACTH při adenomech hypofýzy mozku (asi 75 %), nebo primárně nadprodukcí kortizolu při tumorech kůry nadledvin (asi 25 %). V klinické praxi se ale nejčastěji setkáváme s tzv. iatrogenním Cushingovým syndromem, jenž vzniká v důsledku dlouhodobé léčby glukokortikoidy.

___

___

akromegalie-priznaky-projevy-symptomy-6Akromegalie je velmi vzácná hormonální porucha způsobená nadměrnou tvorbou somatotropinu - růstového hormonu v dospělosti. Nejčastější příčinou nemoci je nádor hypofýzy, kde se tento hormon vytváří, ojediněle ji může způsobit také tumor slinivky či plic. Nenápadné začátky a pomalý postup nemoci způsobují její pozdní odhalení. Je popisováno, že se v průměru každý rok objeví 3 noví akromegalici na 1 milion obyvatel.

___

___

hyperparatyreoza-zvysena-funkce-pristitnych-telisek-priznaky-projevyPrimární hyperparathyreóza je endokrinní (hormonální) onemocnění způsobené nadměrnou sekrecí parathormonu (hormonu příštítných tělísek) postihující více ženy ve středním věku a ve stáří.  V 80% je příčinou adenom (nezhoubný nádor) příštítných tělísek, dále jejich hyperplazií (zbytněním), výjimečně karcinomem.

___

___

jak-se-projevuje-porfyrie-priznaky-projevy-symptomyPorfyrie jsou onemocnění poruchy metabolismu hemu (součásti červeného krevního barviva) charakterizované hromaděním porfyrinu (jeho metabolitu) či jejich prekurzorů v tkáních, zvýšenou plazmatickou hladinou a zvýšeným vylučováním močí i stolicí. Dělíme je dle místa postižení enzymů na erytropoetické a hepatální. Dle klinického průběhu na akutní a neakutní.
___

___

chronicka-jaterni-porfyrie-PTC-porfyria-cutanea-tarda-priznaky-projevy-symptomyChronická jaterní porfyrie, porphyria cutanea tarda, PTC je autozomálně dominantně dědiční onemocnění, jedná se o nejčastější porfyrii. Enzymový defekt vede k nadprodukci a hromadění porfyrinů v játrech, plazmě a moči. Vliv na onemocnění – obzvláště na kumulaci v játrech mají také vliv zevní faktory jako alkohol, drogy, hepatitidy typu C i B.

____

____

hepatalni-porfyrie-akutni-intermitentni-porfyrie-priznaky-projevy-symtpomyHepatální porfyrie, akutní intermitentní porfyrie je autozomálně dominantní dědiční onemocnění. Defekt syntézy enzymů je především v játrech, v kostní dřeni je neporušená. Příznaky více vyjádřeny u žen a na syntézu hemu má vliv i menstruační cyklus. Podle převažujících příznaků dělíme formu abdominální, neurologickou a s psychickými příznaky, jednotlivé typy se mohou překrývat.

___

___

Další články v této kategorii

MUDr. Zbyněk Mlčoch Alkoholik.cz Kuřákova plíce.cz Psychotesty on-line.cz Bezplatná právní poradna.cz Moje starosti.cz Rady a návody Bylinky pro všechny