Acrokeratosis verruciformis je vzácné onemocnění, které je dědičné. Jedná se o poruchu keratinizace, tedy rohovatění pokožky. Toto onemocnění bylo popsáno již v roce 1931, ale podrobného prozkoumání se mu dostalo až mezi lety 1947 až 1962.
___
___
Někdy může být acrokeratosis verruciformis zaměněna za keratosis folicularis (Darierovo onemocnění), které má velmi podobný vzhled lézí. Nemůžeme říci, u kterého pohlaví se onemocnění vyskytuje častěji. Typicky se však objevuje již v dětství, ovšem nástup může být opožděn a první příznaky se mohou objevit až po padesátce.
Diagnostika: při diagnostice se spoléháme především na genetické testy, kde zjišťujeme vadu genu zodpovědném za keratinizaci. Dále se řídíme níže uvedenými příznaky.
Léčba je pouze symptomatická, jelikož se jedná o vadu v genetické výbavě. Důležitá je také prevence a včasný záchyt onemocnění.
Jak se projevuje Acrokeratosis verruciformis - příznaky, projevy, symptomy
-
poruchy keratinizace
-
„plochá“ kůže
-
léze připomínají bradavice
-
nejčastěji se vyskytuje na hřbetu rukou a nohou
