Hypertrofická plicní osteoartropatie (HPO = Pierre-Marie-Bambergerův syndrom= sekundární plicní osteoartropatie - anglicky hypertrophic pulmonary osteoarthropathy, HPO) je vzácný syndrom (soubor příznaků), který upozorňuje na přítomnost nádoru v těle (zejména jde o nádory plic). Na vzdálených částech dlouhých kostí končetin se tvoří nadbytečná „nová kost“ (periostóza), jsou zanícené přilehlé klouby a tvoří se paličkovité prsty.
___
___
Příčina: hypertrofická plicní osteoartropatie vzniká nejčastěji vzdáleným působením onemocnění plic (nádory), méně často onemocněním srdce, jater nebo onemocněním střev. Existuje i primární hypertrofická osteoartropatie, která má stejné příznaky, jen neznáme základní příčinu, vyskytuje se v rodinách a postihuje častěji muže.
Diagnostika této nemoci se opírá o přítomnost níže uvedených příznaků. Dále se používá prostý rentgenový snímek, odběr kloubní tekutiny. Zlatým standardem potvrzení nemoci je scintigrafické vyšetření (zobrazovací metoda z oboru nukleární medicíny).
Důležité je léčit základní onemocnění; tím je nádor plic. Po jeho odstranění hypertrofická osteoartropatie vymizí. Také podáváme léky proti bolesti a proti zánětu (nesteroidní antiflogistika).
Jak se projevuje hypertrofická plicní osteoartropatie?
-
periostóza (tvorba nadbytečné kostní tkáně na povrchu kosti)
-
paličkovité prsty (rozšíření posledních článků rukou nebo nohou s kulatým nehtem)
-
zánět přilehlých kloubů
-
pálení kloubu
-
zarudnutí kloubu
-
bolest kloubu
-
otok kloubu
-
porucha pohybu kloubu
Hypertrofická plicní osteoartropatie - fotografie, obrázky
obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2019
