Armstrongova lymfocytární choriomeningitis (anglicky Armstrong lymphocytic choriomeningitis, Armstrong syndrome) je infekční virové onemocnění nervového systému. Původcem je virus ze skupiny arenavirů a přenašečem jsou hlodavci, infekční částice jsou buď vdechnuty, nebo požity. Nemoc se projevuje jako meningitida neboli zánět mozkových blan.
Začátek je charakterizován chřipkovými příznaky (malátnost, únava, bolest v krku, nevolnost, rýma, bolest svalů a kloubů atd.), po kterých následuje vzestup teploty, bolest hlavy, fotofobie (světloplachost), nevolnost, zvracení a opozice šíje.
Prognóza je dobrá, po 3-7 dnech potíže samovolně ustoupí. Nejčastěji postihuje osoby ve věku 20-40 let, nicméně onemocnění se vyskytuje velmi sporadicky.
Diagnostika: je založena na klinickém obraze nemoci, neurologickém vyšetření, vyšetření mozkomíšního moku (lumbální punkce), mikrobiologickém vyšetření krve a mozkomíšního moku.
Léčba: cílená terapie neexistuje, léčba je pouze symptomatická. Příznaky po několika dnech samy ustoupí.
Jak se projevuje Armstrongova lymfocytární choriomeningitis – příznaky, projevy, symptomy:
-
malátnost
-
únava
-
bolest v krku
-
rýma
-
bronchitida (zánět průdušek)
-
bolest svalů (myalgie) a kloubů (artralgie)
-
horečka
-
bolest hlavy
-
fotofobie (světloplachost)
-
nevolnost (nauzea)
-
zvracení (vomitus)
-
meningeální jevy (opozice šíje, pozitivní Brudzinski, Laségue, Kernig)
-
přítomnost lymfocytů v mozkomíšním moku (likvoru)
-
při atypickém průběhu – spavost, neklid, křeče, dvojité vidění, třes, obrna končetin, pneumonie (zápal plic)
