Příznaky a projevy nemocí
od MUDr. Zbyňka Mlčocha
Interna, vnitřní lékařství
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch
- Zobrazení: 7036
Favismus (anglicky favism, glukose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) je X-vázané dědičné onemocnění charakterizované nedostatkem (deficitem) enzymu glukosa-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD) a tím způsobeným narušením metabolismu červených krvinek (erytrocytů) a jejich zvýšenou citlivostí k oxidačnímu stresu.
- Základní údaje
- Napsal MUDr. Eliška Konupková
- Zobrazení: 7008
Kongenitální amegakaryocytární trombocytopenie (CAMT, anglicky congenital amegakaryocytic thrombocytopenia) je vzácné onemocnění, jehož základní dvě charakteristiky jsou trombocytopenie (nedostatek krevních destiček) a nepřítomnost nebo výrazný úbytek megakaryocytů (buňky kostní dřeně, ze kterých vznikají krevní destičky) v kostní dřeni.
__
__
