Idiopatická plicní fibróza (anglicky idiopathic pulmonary fibrosis) je onemocnění plic, při kterém je plicní tkáň přeměněna na vazivo. Takto změněné plíce potom nejsou schopné plnit svoji funkci. Stav je ireverzibilní (nevratný). Pojem „idiopatická“ znamená, že příčina tohoto onemocnění není známá.
___
___
Postihuje muže i ženy nad 50 let. Idiopatická plicní fibróza se řadí do rozsáhlé skupiny chorob označovaných jako intersticiální plicní procesy.
Diagnostika: diagnóza je určena na základě souboru laboratorních a funkčních vyšetření, rentgenu, CT (HRCT), bronchoskopie, případně biopsie a histologickém vyšetření vzorku plicní tkáně.
Léčba: farmakoterapie zahrnuje kortikoidy a imunosupresiva (azathioprim) k potlačení imunitních procesů a zpomalení fibrotizace (jizvení), dále acetylcystein a biologickou léčbu. Později je indikována oxygenoterapie (podávání kyslíku) a v některých případech může být zvažována transplantace plic.
Jak se projevuje idiopatická plicní fibróza – příznaky, projevy, symptomy:
-
příznaky se rozvíjejí postupně, na začátku nemusí být projevy žádné
-
zhoršující se námahová dušnost (dyspnoe)
-
poslechový nález - krepitus
-
kašel (chronický, suchý, nebo produktivní s vykašláváním hlenů)
-
paličkovité prsty
-
zvýšená zátěž pravé poloviny srdce vedoucí k pravostrannému srdečnímu selhávání (cor pulmonale)
-
únava
-
nevýkonnost
-
hubnutí
Idiopatická plicní fibróza - fotografie, obrázek
obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2019
