Nefritický syndrom (nephritis syndrome, acute nephritic syndrome) je označení pro příznaky, které doprovázejí některá onemocnění ledvin. Jde o příznaky varovné, protože nerozpoznané postižení ledvin může vést k jejich selhání, ať už akutnímu nebo chronickému.
___
___
Léčba syndromu závisí natom, jaká je příčina. Z toho důvodu je nutné se nejprve dopátrat správné diagnózy a poté zahájit odpovídající terapii. V případě vážného narušení funkce ledvin je někdy nutné bez ohledu na vyvolávající příčinu zahájit dialýzu.
Jak se projevuje nefritický syndrom - příznaky, projevy, symptomy
- jako nefritický syndrom označujeme soubor těchto příznaků
- hematurie (nález krve v moči)
- oligurie (snížené močení během dne)
- azotémie (hromadění dusíkatých látek v moči)
- hypertenzi (zvýšený krevní tlak)
- někdy se může vyskytnout mírná proteinurie (bílkovina v moči) a edém, které však nejsou tak výrazné jako u nefrotického syndromu
- k nefritickému syndromu řadíme tyto 3 stavy: akutní postinfekční glomerulonefritida, IgA nefropatie, vrozená nefritida
- akutní postinfekční glomerulonefritida (poststreptokoková glomerulonefritida)
- klasicky se rozvíjí za 1 až 4 týdny po zotavení z infekce streptokokem skupiny A
- má náhlý začátek
- nevolnost, pocit na zvracení, zvýšená teplota
- moč je hnědavá (velký obsah krve v moči)
- IgA nefropatie (Bergerova choroba)
- častá u dětí a mladých dospělých
- začíná jako silná (mikroskopická u 30 – 40% pacientov) hematurie během nespecifické infekce horních cest dýchacích
- chronické selhání ledvin se může rozvinout do 20 let od začátku onemocnění
- vrozená nefritida (hereditární glomerulonefritida, hereditární nefritida)
- jedná se o skupinu vrozených onemocnění způsobených mutacemi v proteinech glomerulů (patří mezi ně např. Alportův syndrom)
- selhání ledvin se objeví mezi 20. a 50 rokem života
- hematurie (v moči se objevuje krev)
- proteinurie (v moči je zvýšený počet bílkovin)
Nefritický syndrom - obrázky, fotografie
