Stiff-person syndrom (anglicky Stiff-Person Syndrome, Stiff-Man Syndrome) je vzácné autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému. Charakteristickými projevy je ztuhlost (rigidita) svalů trupu a končetin provázené občasnými bolestivými svalovými křečemi. Existují různé varianty, například stiff-limb syndrom, kdy jsou postiženy zejména svaly končetin. Může se taktéž jednat o paraneoplastický projev, kdy syndrom doprovází zhoubné nádorové onemocnění. Nejčastější je nástup onemocnění kolem 45. roku.
Léčba: onemocnění je nevyléčitelné, při včasném odhalení a léčbě je ale možno pacientovi výrazně zlepšit kvalitu života.
Diagnostika: je založena na klinickém obrazu nemoci, vyšetření svalové aktivity EMG (elektromyogram) a vyšetření protilátek proti glutamátdekarboxyláze, které jsou ve většině případů přítomny.
Léčba: používá se imunomodulační terapie (intravenózní imunoglobuliny, rituximab), pomoci také mohou benzodiazepiny a baklofen.
Jak se projevuje stiff-person syndrom – příznaky, projevy, symptomy:
- ztuhlost (rigidita) svalů trupu a končetin
- bolestivé svalové křeče
- chronická bolest
- svalové spasmy (stahy) vyvolané taktilním, emočním, sluchovým či pohybovým podnětem
- spasmy mohou trvat minuty až hodiny
- chlad, infekce a stres zhoršují symptomy
- velmi vzácně jsou postiženy svaly obličeje, rukou a chodidel
- poruchy chůze a pohyblivosti
- deformující spondylózy (degenerativní postižení páteře)
- lumbální hyperlordóza (nadměrné prohnutí bederní páteře)
- hypertenze (vysoký krevní tlak)
- tachykardie (zrychlený tep)
- onemocnění může vést ke smrti
