Polymyozitida (anglicky polymyositis) je vzácné systémové zánětlivé onemocnění vyznačující se zejména svalovou slabostí. Je to vzácná dlouhotrvající nemoc postihující více ženy než muže, projevuje se nejvíce ve věku 10-15 let a 45-50let. Příčina onemocnění není známa, náleží však do skupiny autoimunitních revmatologických onemocnění, kdy imunita vlastními protilátkami nedopatřením napadá své tělo (svaly).
___
___
Diagnostika: dle níže uvedených diagnostických kritérií; podle příznaků, zvýšených svalových enzymů v krvi, EMG nálezu (elektromyografie) a biopsie (odběr vzorku tkáně) svalové tkáně. Dále můžeme diagnózu potvrdit i sérologií.
Léčba je dlouhodobá, může trvat i rok. Během aktivního onemocnění musí být dodržován klid, z léčiv se používá kombinace kortikoidu a imunosupresiva. Po odeznění aktivního onemocnění rehabilitujeme.
Polymyozitida - příznaky, projevy, symptomy
-
svalové postižení
-
svalová slabost
-
zánět svalu
-
bolestivost svalu
-
zmenšení svalu
-
postižení skupin svalů v blízkosti trupu – ramena, kyčle
-
neschopnost zvednout ruku
-
kolébavá chůze
-
potíže při vsávání ze židle, chůze ze schodů
-
chrapot
-
nasolalie (huhňání)
-
-
kožní postižení (též název dermatomyozitida)
-
heliotropní exantém (červenofialové zbarvení kolem očí s otokem horního víčka)
-
„ruce mechanika“ (zhrubění a trhliny na kůži – na bříšcích prstů a na palcové straně prstů ruky)
-
Gotronovy známky (nesvědivá červená vyrážka na hřbetu ruky, chodidel, zad)
-
-
komplikace
-
poruchy polykání vedoucí až k vdechnutí potravy a zápalu plic
-
zkrácení a nedostatek dechu při postižení dýchacích svalů
-
zvápenatění kůže, svalů a orgánů – porucha funkce
-
-
zvýšení svalových enzymů v krvi – MM-izo-CK, myoglobin, LDH, AST, ALT
-
sérologie – přítomnost autoprotilátek anti–Jo, anti–Mi, anti-PM
Polymyozitida - fotografie, obrázek
obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2019
