léčba

Acanthocheilonemiáza (anglicky acanthocheilonemiasis, dipetalonemiasis) je vzácné tropické infekční onemocnění způsobené parazitem Acanthocheilonema perstans patřící mezi hlístice (nematoda). Onemocnění se vyskytuje zejména v Africe, k nákaze dochází po kousnutí hmyzem (A. coliroides). Zpočátku nejsou patrné žádné příznaky, později se objeví zarudnutí kůže, svědění, otoky a bolesti břicha, hrudníku a svalů.

Aceruloplazminémie (anglicky aceruloplasminemia) je vzácné genetické autozomálně recesivně podmíněné onemocnění, jehož základním rysem je chybění proteinu ceruloplasminu. Ten v organizmu slouží k transportu mědi a metabolismu železa. Jeho chybění vede k ukládání těchto kovů v různých orgánech (mozek, sítnice, slinivka, játra…), což se projeví hlavně neurologickými příznaky, degenerací sítnice a rozvojem diabetu (cukrovky). První symptomy se objevují v dospělosti.

Achardův-Thiersův syndrom, syndrom vousaté diabetičky (anglicky Achard-Thiers syndrome) je vzácné onemocnění charakterizované diabetem mellitem 2. typu (cukrovkou 2. typu) a znaky nadprodukce mužských pohlavních hormonů (androgenů), tedy zejména výrazným ochlupením (hirsutismus), zhruběním hlasu a obezitou. Postihuje starší postmenopauzální ženy. Příčina není známá, ale zřejmě zde hraje svou roli genetika.

Ballerův-Geroldův syndrom (anglicky Baller-Gerold syndrome, Craniosynostosis with Radial Defects) je vzácné genetické onemocnění způsobující deformity lebky a kostí předloktí. U postižených dětí dochází k předčasnému srůstu určitých lebečních švů (kraniosynostóza), nejčastěji švu koronárního. Hlava má tedy abnormální tvar, přítomny jsou také další malformace obličeje. Dalším typickým znakem je nedostatečný vývoj (hypoplazie), nebo úplné chybění (aplazie) vřetenní kosti a abnormality kosti loketní a palce. Příčinou je autozomálně recesivně dědičná mutace genu na 8. chromozomu.

Hemangiom (anglicky hemangioma) je nezhoubný (benigní) nádor červené až červenohnědé barvy tvořený klubíčkem rozšířených cév. Vyskytuje se nejčastěji na kůži či v orgánech (játra, trávicí trakt, mozek, dýchací systém, leviny). Dělí se na kapilární (vlásečnicový), který se lidově označuje jako jahodové znaménko a objevuje se na kůži, kavernózní a arteriovenózní. Často se vyskytují u dětí již při narození, nebo v prvních měsících života, tyto mají tendenci spontánně mizet. U starých lidí nalézáme senilní hemangiomy.

Korsakovova psychóza (amnestický syndrom, Meynertova amence, anglicky Korsakoff's syndrome, Korsakoff's dementia, Korsakoff's psychosis, amnesic-confabulatory syndrome) je psychické onemocnění neurologického charakteru, jehož hlavní příčinou je poškození (nejčastěji alkoholem či nedostatkem vitaminu B1) některých struktur mozku. Mezi tyto struktury patří mamilární tělíska a thalamus.
___
___

Latinský název lichen sclerosus označuje chronickou dermatózu anogenitální oblasti s autoimunitním patogenetickým podkladem (u žen nemoc postihuje oblast vulvy, případně anus, u mužů pohlavní úd, popř. i anus). Méně častá je pak extragenitální forma, tedy mimo oblast vnějších pohlavních orgánů (odhadem 6–20 % pacientů). Toto onemocnění postihuje až 10krát častěji ženy než muže.

Liposarkom (anglicky liposarcoma) je zhoubný (maligní) nádor z tukové tkáně. Postihuje zejména pacienty středního věku. Rozlišujeme několik typů – dobře diferencovaný, pleomorfní, inflamatorní (zánětlivý), myxoidní a dediferencovaný. Prognóza závisí na typu sarkomu, nejlepší mají dobře diferencované a inflamatorní nádory, naopak nejhorší jsou dediferencované tumory. Nejčastější lokalizací je dutina břišní, retroperitoneum (prostor za pobřišnicí) a podkoží dolních končetin.

Syndrom cyklického zvracení, acetonemické zvracení (anglicky Cyclic vomiting syndrome, CVS) je funkční porucha trávicího traktu charakterizovaná opakujícími se záchvaty nevolnosti a zvracení trvajícími hodiny až dny, které vedou k rychlé dehydrataci a metabolickému rozvratu. Intervaly mezi jednotlivými atakami se liší, stejně jako tíže stavu. Vyvolávajícím faktorem bývá často infekce, stres, silné emoce, fyzická aktivita, vyčerpání, nedostatek spánku, menstruace atd. Postihuje především děti ve věku 2-7 let, ale i dospělé. Příčina zatím není zcela objasněna, zvažuje se souvislost s migrénou a dysfunkcí autonomního nervového systému.