feltyho syndrom priznaky projevy symptomyFeltyho syndrom (anglicky Felty syndrome) je variantou těžké formy revmatoidní artritidy. Jedná se o druh revmatického onemocnění s chronickým zánětem kloubů a zvětšením sleziny provázeným úbytkem bílých i červených krvinek. Tato autoimunitní nemoc je relativně častá a postihuje dospělé jedince a častější je zejména u mladších žen.

__

__

hyper ige syndrom priznaky projevy symptomyHyper IgE syndrom (anglicky The hyperimmunoglobulin E syndrome, Job´s syndrome) je vzácný primární imunodeficit. Jedná se o komplexní multisystémové onemocnění postihující především imunitní a muskuloskeletální systém, časté jsou též poruchy dentice. Při laboratorním vyšetření jsou typické vysoké hladiny IgE a eozinofilie.

___

___

franklinova nemoc nemoc tezkych retezcu priznaky projevy symptomyNemoc z těžkých řetězců (Franklinova nemoc, anglicky heavy chain disease) je jedna z forem paraproteinemie, charakteristická proliferací lymfoplazmatických buněk. Ty produkují nekompletní imunoglobuliny sestávající pouze z těžkých řetězců. Často se vyskytuje v oblastech se špatnou hygienou spolu s opakujícím se infekčním průjmovitým onemocněním a chronickou parazitární infekcí, které patrně mají etiopatogenetický význam při vzniku této choroby.

___

___

opsi syndrom syndrom fulminantne probihajici sepse priznaky projevy symptomySyndrom fulminantně probíhající sepse, známý spíše jako OPSI-syndrom (anglicky overwhelming postsplenectomy infection) je vzácný stav, ale zato velmi závažný a ohrožující na životě. Jedná se o infekční komplikaci u pacientů, kterým byla z různých důvodů odstraněna slezina nebo je její funkce v těle nedostatečná.
___
___

chronicky-zanet-stitne-zlazy-tyreoiditida-hashimotova-struma-priznaky-projevy-symptomyChronická thyreoiditida (autoimunitní thyreoiditida, Hashimotova struma, anglicky Hashimoto disease) neboli Hashimotova thyreoiditida je chronický zánět štítné žlázy, který vzniká na podkladě autoimunitního procesu. Je jednou z nejčastějších příčin snížení funkce štítné žlázy. Toto onemocnění častěji postihuje ženskou populaci. Jedná se o poměrně časté onemocnění.

___

___

benigni-lymfoepitelialni-leze-priznaky-projevy-symptomy copyBenigní lymfoepiteliální léze (anglicky benign lymphoepithelial lesion, BLL, BLEL) nebo též Mikuliczova nemoc či Mikuliczův syndrom je stav označující nezhoubné zvětšení buď samotné příušní žlázy, nebo ve spojení se zvětšením slzných žláz. Tento stav je někdy, ale ne vždy, spojen se Sjögrenovým syndromem. 

___

___

benigni-lymfoepitelialni-leze-priznaky-projevy-symptomyBenigní lymfoepiteliální léze (anglicky benign lymphoepithelial lesion, BLL, BLEL) je stav označující nezhoubné zvětšení buď samotné příušní žlázy, nebo ve spojení se zvětšením slzných žláz. Tento stav je někdy, ale ne vždy, spojen se Sjögrenovým syndromem. Dříve byl tento stav označován jako Mikuliczova nemoc, resp. Mikuliczův syndrom.

___

___

sicca-syndrom-priznaky-projevy-symptomy-obrazek-fotografieSicca syndrom je soubor příznaků projevující se suchostí v ústech (xerostomie) a v oblasti spojivek (keratoconjunctivitis sicca, xeroftalmie). Postihuje obv. ženy a může být projevem systémového onemocnění - Sjögrenova syndromu. Sjögrenův syndrom patří do skupiny tzv. revmatologických autoimunitních onemocnění. Jako autoimunitní nemoci označujeme ty, kdy buňky našeho organismu napadají jiné naše buňky. Nemoc postihuje žlázy se zevní sekrecí manifestující se především suchostí v ústech a očí. Na onemocnění se podílí genetická predispozice. Léčba symptomatická  - umělé slzy, zvlhčování, léky muskarinového typu aj. 

___

lichen-planus-priznaky-projevy-symptomyLichen planus (LP) je onemocnění postihující kůži nebo sliznice. Příčina není známa, ale předpokládá se, že je výsledkem autoimunitního procesu. Co však tento proces spouští, není jasné. Jak bylo uvedeno v úvodu, postihuje kůži nebo sliznice. Můžeme jej tedy rozdělit na kožní či slizniční formu.
___
___

churg-strauss-syndrom-priznaky-projevy-symptomySyndrom Churgův-Straussové (alergická granulomatózní angitida, anglicky Churg-Strauss syndrome) se řadí mezi vzácná autoimunitní onemocnění označená jako nekrotizující vaskulitida. Poprvé byl tento syndrom popsán v roce 1951 švédskými lékaři Jakobem Churgem a Lotte Straussovou.
___
___

Další články v této kategorii

MUDr. Zbyněk Mlčoch Alkoholik.cz Kuřákova plíce.cz Psychotesty on-line.cz Bezplatná právní poradna.cz Moje starosti.cz Rady a návody Bylinky pro všechny