Neurologie, neurochirurgie

Anti-MAG syndrom, neuropatie - příznaky, projevy, symptomy

anti-mag-syndrom-neuropatie-priznaky-projevy-symptomyAnti-MAG syndrom (Anti-MAG peripheral neuropathy) neboli anti MAG neuropatie se řadí mezi periferní neuropatie. Pojem neuropatie označuje nezánětlivé poškození funkce a struktury periferních nervů. Tento typ zvaný Anti MAG je charakteristický tím, že vlastní imunitní systém člověka napadá buňky, které jsou důležité pro udržení zdravého nervového systému (tzv. buňky Schwannovy pochvy).
___
___

Číst dál: Anti-MAG syndrom, neuropatie - příznaky, projevy, symptomy

Syndrom přední míšní arterie (spinální tepny) - příznaky, projevy, symptomy

syndrom-predni-spinalni-arterie-priznaky-projevy-symptomySyndrom přední spinální arterie (anglicky beck syndrome, arteria spinalis anterior syndrome, anterior cord syndrome) popisuje stav, kdy je přerušen přítok krve do předních kořenů míšních, které ztrácejí své funkce (nefungují motorické pohyby), naopak zadní rohy míšní, které mají na starost rozpoznávat jemné čití a propriocepci (polohocit), nejsou porušeny.
___
___

Číst dál: Syndrom přední míšní arterie (spinální tepny) - příznaky, projevy, symptomy

Epilepsie se záchvaty při probuzení, GMA - příznaky, projevy, symptomy

epilepsie-se-zachvaty-pri-probuzeni-gma-priznaky-projevy-symptomyEpilepsie se záchvaty při probuzení (GMA, generalized-tonic-clonic seizures on awakening) je syndrom, který je podmíněn věkem. Je charakteristický především generalizovanými (postihující celé tělo) záchvaty tonicko–klonických křečí (náhlá porucha vědomí s pádem a tonickou kontrakcí svalstva – zvýšené svalové napětí).
___
___

Číst dál: Epilepsie se záchvaty při probuzení, GMA - příznaky, projevy, symptomy

Jactatio capitis et corporis nocturna, RMD - příznaky, projevy, symptomy

jactatio-capitis-et-corporis-nocturna-rmd-priznaky-projevy-symptomyJactatio capitis et corporis nocturna (porucha spánku s rytmickými pohyby, anglicky rhythmic movement disorder - RMD) lze pozorovat u malých dětí v období těsně před usnutím nebo během spánku. Během tohoto období dochází k mimovolním pohybům těla, které jsou však rytmické. Většinou se vyskytuje u dětí do 3 let věku a spontánně vymizí.
___
___

Číst dál: Jactatio capitis et corporis nocturna, RMD - příznaky, projevy, symptomy

Krabbeho nemoc, choroba - příznaky, projevy, symptomy

krabbeho-nemoc-choroba-priznaky-projevy-symptomyKrabbeho choroba (anglicky Krabbe disease, globoid cell leukodystrophy, galactosylceramide lipidosis) je onemocnění, které způsobuje demyelinizaci centrálního a periferního nervového systému, což znamená, že nervy ztrácejí svůj obal a dochází tak k poškození vedení nervového vzruchu. Příčinou tohoto onemocnění je deficit lysosomálního enzymu galaktosylceramidázy. Celkový výskyt v populaci je mezi 1/100 000 až 1/200 000 živě narozených.
___
___

Číst dál: Krabbeho nemoc, choroba - příznaky, projevy, symptomy

Trombóza mozkových žilních splavů - příznaky, projevy, symptomy

tromboza-mozkovych-zilnich-splavu-priznaky-projevy-symptomyTrombóza mozkových žilních splavů (Cerebral venous sinus thrombosis, CVST) je vcelku vzácné onemocnění, které je život ohrožující, jelikož dochází k ucpání mozkových řil. Úmrtnost je poměrně vysoká a to 10-13%. Trombóza postihuje častěji mladé jedince avšak výskyt v populaci je méně než 1/100.000 obyvatel.
___
___

Číst dál: Trombóza mozkových žilních splavů - příznaky, projevy, symptomy

Myoklonická astatická epilepsie, Dooseho syndrom - příznaky, projevy, symptomy

myoklonicka-astaticka-epilepsie-dooseho-syndrom-priznaky-projevy-symptomyMyoklonická astatická epilepsie, Dooseho syndrom (anglická zkratka MAE, anglicky myoclonic astatic epilepsy, Doose syndrome) je generalizovaná epilepsie vznikající bez jasné příčiny. Vyznačuje se myoklonickými záchvaty (krátké, křečovité záškuby, křeče svalů nebo jejich částí). Myoklonická astatická epilepsie MAE byla poprvé popsána v roce 1960 Hermanem Doosem.
___
___

Číst dál: Myoklonická astatická epilepsie, Dooseho syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Janzův syndrom, juvenilní myoklonická epilepsie - příznaky, projevy, symptomy

janzuv-syndrom-juvenilni-myoklonicka-epilepsie-priznaky-projevy-symptomyJuvenilní myoklonická epilepsie (JME, Janzův syndrom, anglicky juvenile myoclonic epilepsy, Janz syndrome) - poprvé popsal v roce 1957 Janz a Christian. Řadí se mezi nejčastější generalizované epilepsie, které se vyskytují v pubertě a v dospělosti. Můžeme ji rozdělit do několika typů. JME je až z 50% zapříčiněna genetickými poruchami. Těchto genetických poruch se u JME objevuje více a proto ji označujeme jako polygenní dědičnost.
___
___

Číst dál: Janzův syndrom, juvenilní myoklonická epilepsie - příznaky, projevy, symptomy

Lennox–Gastautův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

lennox-gastautuv-syndrom-priznaky-projevy-symptomyLennox–Gastautův syndrom (LGS, anglicky Lennox–Gastaut syndrome) je forma těžko léčitelné epilepsie. Nejčastěji se mezi druhým a šestým rokem života. Je charakterizován častými a různými typy epileptických záchvatů. Často bývá také doprovázen opožděním vývoje a problémy s chováním. LGS byl pojmenován podle neurologů Williama G. Lennoxe (Boston, USA) a Henriho Gastauta (Marseille, Francie).
___
___

Číst dál: Lennox–Gastautův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Syndrom centrální apnoe - příznaky, projevy, symptomy

syndrom-centralni-apnoe-priznaky-projevy-symptomySyndrom centrální apnoe (synonymně Ondinino prokletí, syndrom kongenitální centrální hypoventilace, CCHS, primární alveolární hypoventilace, anglicky Ondine's curse, congenital central hypoventilation syndrome, primary alveolar hypoventilation, central apnoea syndrome) je onemocnění postihující dýchací systém a pokud se neléčí, bývá smrtelné. U pacientů s tímto onemocněním se vyskytují zástavy dechu během spánku.
___
___

Číst dál: Syndrom centrální apnoe - příznaky, projevy, symptomy

Další články v této kategorii